Een chronische ziekte betekent verlies van gezondheid en daarmee verlies van allerlei verwachtingen die ouders met betrekking tot hun kind hebben. Dit verlies, ook wel ‘levend verlies’ genoemd, gaat niet over.
Marieke Kolkman interviewde Edith Raap en Yol Kuijer over de impact van een zorgintensief kind voor ouders.
Al jarenlang biedt de NCFS twee verschillende coachingsprogramma’s aan en elk jaar maken ongeveer veertig mensen daar naar volle tevredenheid gebruik van…
Podcastserie over terugkerende gevoelens van verdriet en rouw bij ouders van een kind met een beperking of chronische aandoening.
Nadat bij hun dochtertje Sarah CF aan het licht kwam via de hielprik, zag de wereld er voor Karin Schoonderwoerd en haar vriend Hayo opeens heel anders uit…
Het is december 2011, de start van het project ‘Coaching na de diagnose’ speciaal voor ouders die te horen krijgen dat hun pasgeboren baby CF heeft…
Newborn Screening for Cystic Fibrosis was introduced in The Netherlands in 2011. Parents, who have a child diagnosed with Cystic Fibrosis, are faced with a sudden and impactful life event that evokes anxiety and stress
Anna van den Breemer schrijft elke week over een alledaags opvoedkundig probleem waarvoor ze een oplossing zoekt.
De impact van ziekte op een gezin. Hoe ziekte in een gezin de onderlinge dynamiek kan veranderen…
Verschillende ouders van een kind met Cystic Fibrosis (CF) kregen ondersteuning van een ouderschapscoach….
Sinds mei 2011 worden alle baby’s door middel van de hielprik gescreend op Cystic Fibrosis – in de volksmond: ‘taaislijmziekte’…
Yol Kuijer begeleidt ouders in het leerproces van ouderschap, onder andere via het NCFS-project ‘Coaching na diagnose’…
Wanneer ouders te horen krijgen dat hun pasgeboren baby een erfelijke ongeneeslijke ziekte heeft, stort hun wereld in….